Западные фармкомпании продолжают выводить свои лекарства с отечественного рынка. Так, компания TEVA заявила о выводе восьми своих препаратов. Госдума в первом чтении приняла законопроект, позволяющий выпускать находящиеся под патентом лекарства без согласия патентообладателя.
Сергей Колесников, академик РАН, президент Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции:
Правительство будет наделять отечественные фармкомпании правом производства иностранных жизненно важных лекарств до истечения срока действия их патентной защиты. Это применяется в случае, если зарубежный производитель откажется поставлять их на российский рынок, создав тем самым угрозу для жизни и здоровья граждан.
А первая в РФ принудительная возмездная лицензия была выдана в 2019 г. судом отечественному фармпроизводителю на производство противоопухолевого препарата американской компании (это снизит цену на него на 60%).
Вопрос-ответ
Ждёт ли нас дефицит импортных лекарств?
Осенью применить процедуру принудительного лицензирования правительство просила компания, разработавшая дженерик препарата, внесённого в рекомендации Минздрава по профилактике, лечению и диагностике COVID-19.
Эти действия не противоречат международному праву. Декларацией ВТО его членам предоставляется право принимать законы, разрешающее в чрезвычайных ситуациях производство запатентованных материалов. Поддерживает возможность такого выпуска лекарств и ВОЗ.
Успешный опыт принудительного лицензирования лекарств есть и в развивающихся, и в экономически развитых странах. В США принудительное лицензирование используется как рычаг давления на фармкомпании, которые не желают снижать цены на лекарства.
Производящиеся в Индии жизненно важные дженерики оригинальных препаратов для лечения распространённых заболеваний стоят для местных жителей в 10–30 раз дешевле оригинальных. Это выгодно и для пациентов, и для государства.
