Что за аналог препарата, которым лечился Трамп, создадут в России?

0 / 5 (0 голосов)

Обзоры 27.12.2020 admin

В России создадут препарат для лечения COVID-19 на основе моноклональных антител. Грант на его разработку получил Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.... Что за аналог препарата, которым лечился Трамп, создадут в России?

В России создадут препарат для лечения COVID-19 на основе моноклональных антител. Грант на его разработку получил Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Ранее аналогом данного препарата от новой коронавирусной инфекции лечился президент США Дональд Трамп.

Ожидается, что результаты разработки российских ученых могут быть представлены осенью или в конце 2021 года.

Что известно о новом препарате, который разрабатывают в России?

Как рассказал ТАСС директор Центра имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург, препарат будет содержать моноклональные антитела. «Это фактически те антитела, которые защищают [от вируса и находятся] в плазме переболевших, только которые будут получаться генно-инженерным способом вне организма человека и в концентрированном виде», — пояснил он. По словам ученого, на данный момент разработкой препарата занимается одна из основных лабораторий Центра.

Высший эшелон. Кто из мировых политиков переболел коронавирусом?
Подробнее

Как моноклональные антитела используют при лечении COVID-19?

Моноклональные антитела — это искусственно произведенные в в лаборатории белки, которые по своему воздействию похожи на те, что вырабатывают иммунные клетки человека. Данные антитела способны узнавать определенный участок патогена и воздействовать на него.

В октябре в рамках лечения от коронавируса коктейль из антител производства фирмы Regeneron Pharmaceuticals получил президент США Дональд Трамп. Спустя четыре дня он смог покинуть больницу и вернуться в Белый дом.

Вопрос-ответ

Правда ли, что изобрели лекарство от коронавируса на основе водорослей?

В конце ноября Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило использование данного препарата в экстренных случаях пациентам, у которых высок риск тяжелого течения COVID-19. До этого компании приходилось прерывать испытания на тяжелобольных приостановить из-за «потенциальных проблемах с безопасностью и недостаточной информации о рисках». Препарат рекомендован больным с легкой или средней формой новой коронавирусной инфекции при наличии риска развития тяжелой формы болезни. В большинстве случаев это пожилые люди и больные с хроническими заболеваниями.

Новости:  Будет ли нынешняя эпидемия гриппа такой же тяжёлой, как в США?

25 декабря об испытаниях аналогичного препарата заявили в Великобритании. Он предназначен для предотвращения развития заболевания у людей, которые находились в контакте с больным коронавирусом. В частности, данная терапия может использоваться в качестве неотложной помощи для обеспечения мгновенного иммунитета пациентам в больницах, постояльцам домов престарелых, людям, проживающим вместе с теми, кто заразился COVID-19, а также студентам.

Препарат, который включает две инъекции, был разработан учеными из Университетского колледжа Лондона (UCLH) и фармкомпании AstraZeneca, которая ранее вместе с Оксфордским университетом выпустила свою вакцину от коронавируса. Специалисты ожидают, что их разработка будет обеспечивать быстрое формирование иммунитета и защиту от коронавируса на период от шести до 12 месяцев, сообщает The Guardian. В случае одобрения регуляторами препарат будет доступен для населения в марте или апреле 2021 года.

Имеются противопоказания. Обязательно проконсультируйтесь с врачом.